INDAMOL
INFUSION PARACETAMOL 1g
infusion de Paracétamol 1q
IV UTILISER UNIQUEMENT
Composition :
Chaque 100 m1!
contient: Paracétamol IP RS t
Eau pour injections IP Qss.
Excipients: Mannitol, Métabisulfite De Sodium Phosphate, D'hydrogène De Disodium
Classe pharmaco De haue
ANALGESIQUES EN ANTIPYRETIQUES.
Propriété s pharmacocinétiques
Le mécanisme des propriétés antalgiques et antipyrétiques du paracétamol reste à établir
peut impliquer des actions centrales et périphériques.
Indamol permet un début de soulagement de la douleur dans les 5 à 10 minutes suivant le début de l'administration. Le pic de l'effet antalgique est obtenu en 1 heure et la durée de cet effet est habituellement de 4 à 6 heures. Indamol réduit la fièvre dans les 30 minutes suivant le début de l'administration et la durée d'effet antipyrétique est d'au moins 6 heures.
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Indamol est indiqué dans le traitement de courte durée des douleurs d'intensité modérée, en
particulier en période post-opératoire et dans le traitement de courte durée de la fièvre,
lorsque la voie intraveineuse est cliniquement justifiée par l'urgence de traiter la douleur ou l'hyperthermie et/ou lorsque d'autres voies d'administration ne sont pas possibles.
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Posologie:
La posologie est caleulée en fonction du poids du patient (voir tableau posologique ci dessous).
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administration | per dminisiration maximum
Patient weight = Dose by Volume by Max. volume | Daïlydose
| <10kg* | 75mgig | O75mAg| 75m | 30m
>10kgto | 15 mgkg 1.5 mikg 49.5 ml 60 mg/kg Not
| <3Skg exceeding 2g | 33 Kgto 60 mg / kg not |
15 mg/kg 1.5 mVkg | < 50kg 75 ml exceedingsg |
Patient Dose by Volume by | : Maximum | Dailvdose |
weight administration | administration! volume per maximum
> 00 kg with 1g | 100 ml 100 mi | risk factors !
hepatoioxic :
sn 100m | gm00 mi gs
without risk | | factors | hepatotoxic. |
us res | Re 2 De ir ER ES ee UE 2)
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Nouveau-nés prémalurés:
Il n'y à pas de données d'efficacité et de tolérance disponibles chez les nouveau- nés prématurés.
*Les patients ayant un poids inférieur doivent recevoir des volumes plus réduits. L'intervalle entre deux administrations est de 4 heures au minimum. Ne pas administrer plus
de 4 doses par 24 heures.
L'intervalle entre deux administrations chez l'insuffisant rénal sévère est de 6 heures au minimum.
La dose maximale journalière :
La dose maximale journalière telle que présentée dans le tabieau ci-dessus est destinée aux patients ne recevant pas d'autres produits contenant du paracétamol et devra être ajustée en conséquence, en tenant compte de ces produits.
Contre-indication :
- Hypersensibilité au paracétamol ou au chlorhydrate de proparacetamol ou à l'un des excipienis.
- insuffisance hépatocellulaire sévère.
- Mise en garde et précaution d'emploi :
- Vérifier l'absence de paracétamol dans ë composition d'autres médicaments afin d'éviter le risque de surdosage.
- Des doses supérieures à celles recommandées entraînent un ae d'atteinte hépatique très élevés.
